Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe bv - takrolimuzas - dantų atmetimas - imunosupresantai - profilaktiškai transplantacijos atmetimo suaugusiųjų inkstų arba kepenų allograft gavėjams. gydyti atmetimo, atsparūs gydymo imuninę sistemą slopinančiais vaistiniais preparatais suaugusių pacientų alotransplantato atmetimo reakciją.

Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe ltd. - lepirudinas - thromboembolism; thrombocytopenia - antitromboziniai vaistai - kraujo krešėjimui maţinti suaugusiems pacientams, sergantiems ii tipo heparino sukelta trombocitopenija ir tromboembolinės ligos parenterinis antitrombozinis gydymas. diagnozė turi būti patvirtinta heparino sukeltą trombocitų aktyvinimo analizės duomenys arba lygiaverčių bandymų.

Lituania - lituaniană - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dopharma research b.v. (nyderlandai) - injekcinė suspensija - veikliųjų medžiagų: ampicilino (trihidrato) 87 mg, kolistino (sulfato) 250 000 tv, deksametazono 0,25 mg; pagalbinių medžiagų: metilo parahidroksibenzoato (e218) 1,25 mg, propilo parahidroksibenzoato (e216) 0,25 mg. - galvijams, arkliams ir kiaulėms gydyti, sergantiems infekcinėmis ligomis (virškinimo trakto, kvėpavimo organų bei šlapimo takų), kurių sukėlėjai jautrūs ampicilinui ir kolistinui.

Lituania - lituaniană - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

merial (prancūzija) - injekcinis tirpalas - lopressor lopressor lunchroomtasty.nl 1 ml yra: deksametazono (natrio fosfato formos, atitinka 2 mg deksametazono natrio fosfato) - 1,52 mg, fenolio - 5,00 mg. - arkliams, galvijams, ožkoms ir kiaulėms gydyti, esant uždegimui, alergijai ar šokui. galvijams ir ožkoms gydyti, pasireiškus pirminei ketozei (acetonemijai, vaikingumo toksemijai), atsivedimui skatinti. arkliams, sergantiems kaulų ir sąnarių uždegimais, gydyti.

Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

laboratoires smb s.a.   - budesonide, salmeterol - astma - treatment of asthma.

Lituania - lituaniană - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

niromed, uab - desmopresino acetatas - nosies purškalas (tirpalas) - 10 µg/išpurškime - desmopressin

Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bazedoksifenas - osteoporozė, po menopauzės - lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos, - conbriza skiriamas osteoporozės po menopauzės gydymui moterims, kurioms yra padidėjusi lūžių rizika. Žymiai sumažinti slankstelių lūžių dažnis buvo įrodyta; veiksmingumas dėl šlaunikaulio lūžių nebuvo nustatytas. nustatant pasirinkimas conbriza arba kitais vaistais, įskaitant estrogenai, individualaus po menopauzės moteris, turi būti atsižvelgta į menopauzės simptomus, poveikis gimdos ir krūties audinių, širdies ir kraujagyslių riziką ir naudą.

Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - pegfilgrastimas - neutropenija - immunostimulants, - neutropenija ir febrili neutropenija sergantiems suaugusiesiems pasireiškimo trukmės mažinimas pacientams, kurių onkologinės ligos (išskyrus lėtinį mieloidinę leukemiją ir mielodisplazinį sindromą).

Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sitagliptin fumarate, metformin hydrochloride - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , trigubas derinys terapija), kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais pacientams, nepakankamai kontroliuojama, jų maksimali toleruojama dozė metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - adalimumabas - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - imunosupresantai - Žiūrėkite 4 skyrių. produkto charakteristikų santraukos 1 skyriuje produkto informaciniame dokumente.